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Allgemeine Angaben über das Unternehmen

  • Größe: mittel
  • Einnahmen: n/a.
  • Gegründet: 2009
  • Pfahl zu verkaufen: 100%
  • Standort dieses Pharmaherstellers: Westeuropa
  • #CFIE PHS022

Überblick über dieses europäische Labor für Muskelaufbaupräparate im klinischen Stadium

Bei dem zum Verkauf stehenden Unternehmen handelt es sich um ein privates biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln konzentriert, die die Muskelkraft wiederherstellen und den Muskelschwund bei älteren Patienten abmildern.

Profil dieses klinischen Labors für Muskelaufbaupräparate

Seit den Anfängen vor mehr als 10 Jahren ist es dem Unternehmen gelungen, bei der Entwicklung seines ersten Produkts und beim Schutz der Technologie durch Patente wichtige Meilensteine zu erreichen. Die PCT-Patentanmeldung wurde in Patentanmeldungen in allen attraktiven Ländern umgewandelt, sowohl aus marktwirtschaftlicher als auch aus strategischer Sicht. Die F&E-Strategie von O1 sieht vor, die Pipeline mit Recovery Boostern für neue therapeutische Indikationen für männliche und weibliche Patienten im Rahmen des ersten Patents und einer Patent-Dachstrategie zu füllen.

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Produkte und Dienstleistungen dieses Unternehmens, das Muskelaufbaupräparate im klinischen Stadium anbietet

Das Unternehmen hat eine einzigartige, patentierte Therapie zur Förderung der Genesung entwickelt: NDD (Nandrolon-Decanoat und Vitamin D), eine neue Klasse verschreibungspflichtiger Medikamente, die den Genesungsprozess nach einer Hüftfraktur-Operation unterstützen, indem sie die Atrophie bei Nichtgebrauch und die Aktivierung von Satellitenzellen, auch bekannt als Muskelstammzellen, abmildern. Der vorgeschlagene Mechanismus, durch den NDD die Muskelzellen älterer Patienten mit Vitamin-D-Mangel beeinflusst, führt zu einer wirksamen und sicheren Kurzzeit-Pharmakotherapie, die die postoperative Genesung älterer Patienten unterstützt und dadurch die Nebenwirkungen und Komplikationen verringert.

Höhepunkte des Unternehmens, das sich in der klinischen Phase der Muskelerholung befindet

  • Das Marktpotenzial für dieses Medikament beträgt $4,8 Milliarden in den USA, der EU-5 und Japan
  • Vorläufige Marktforschung deutet auf ein hohes Marktdurchdringungspotenzial auch auf dem chinesischen Markt hin, wenn man als Erster auf den Markt kommt
  • Der klinische Arzneimittelkandidat für NDD zielt auf einen großen, ungedeckten Bedarf mit erheblichem Wachstum, das durch die demografische Entwicklung unterstützt wird
  • NDD wird von den Kostenträgern in hohem Maße erstattet, da ihre Anwendung zu einem äußerst wünschenswerten Ergebnis führt, nämlich zu geringeren Krankenhauskosten und einer schnelleren funktionellen Erholung älterer Patienten.
  • Hohe Wahrscheinlichkeit einer behördlichen Zulassung, da NDD eine neuartige Kombination bereits zugelassener Arzneimittel mit einer sicheren, kurzfristigen Pharmakotherapie für diese therapeutische Indikation bei orthopädischen Patienten darstellt
  • Für das gesamte geistige Eigentum, die präklinischen Daten, einschließlich der klinischen Pläne für den Beginn der Phase 2 und das Wissen beträgt die Preisvorstellung 60 Millionen Euro (verhandelbar).

Weitere Informationen über dieses in Osteuropa zu verkaufende Unternehmen Europäisches Unternehmen für Muskelregeneration im klinischen Stadium zu verkaufen

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