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Allgemeine Angaben über das Unternehmen

  • Umsatz: < 5 Mio. EUR
  • Standort: Ost-Europa
  • Grund für den Verkauf: Die Eigentümer wollen sich zurückziehen und suchen einen globalen Käufer
  • #CFIE PHS162

Überblick über ein zum Verkauf stehendes Auftragsforschungsinstitut in Osteuropa

Ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Hauptsitz in Osteuropa bietet umfassende klinische Forschungsdienstleistungen für die Pharma- und Medizinprodukteindustrie an. Mit mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung und einem Team hochqualifizierter Experten hat sich das CRO einen guten Ruf für hervorragende Leistungen und Zuverlässigkeit bei der Erbringung hochwertiger klinischer Forschungslösungen erworben.

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Profil (Strategie) eines zum Verkauf stehenden Auftragsforschungsinstituts in Osteuropa

Dieses CRO hat sich eine Nische geschaffen, indem es umfassende klinische Forschungsdienste für die Pharma- und Medizinprodukteindustrie anbietet. Dadurch haben sie den Weg für die Entwicklung lebensrettender Therapien geebnet. Seit mehr als einem Jahrzehnt liefert dieses CRO beständig außergewöhnliche Lösungen für die klinische Forschung und hat sich dabei einen hervorragenden Ruf für seine Zuverlässigkeit erworben. Das Team aus hochqualifizierten Wissenschaftlern, Zulassungsexperten und Projektmanagern verfügt über einen großen Erfahrungsschatz. Dadurch sind sie in der Lage, die Komplexität klinischer Studien mit Präzision und Effizienz zu bewältigen.

Das CRO ist im Wesentlichen auf die Durchführung von Sicherheitsstudien nach der Zulassung (Post-Authorisation Safety Studies, PASS) spezialisiert, um die Sicherheit pharmazeutischer Produkte nach deren Zulassung zu überwachen. PASS-Studien sind entscheidend für die Ermittlung und Bewertung potenzieller langfristiger Sicherheitsrisiken im Zusammenhang mit Arzneimitteln. Dadurch werden die Sicherheit der Patienten und die öffentliche Gesundheit gewährleistet. Darüber hinaus entwirft das Team des CRO aus erfahrenen Wissenschaftlern und Zulassungsexperten umfassende PASS-Studien und führt sie durch. Dabei halten sie sich an die höchsten ethischen und regulatorischen Standards. Vor allem aber unterstützt das CRO mit seiner Expertise in PK/PD-Studien Pharmaunternehmen bei der Entwicklung sicherer und wirksamer Medikamente.

Insgesamt ist das CRO der Qualität und der Patientensicherheit fest verpflichtet. So werden die Dienstleistungen in Übereinstimmung mit den Richtlinien der guten klinischen Praxis (GCP) und den internationalen regulatorischen Standards durchgeführt. Darüber hinaus stellt das Qualitätssicherungs-Team des CRO sicher, dass alle Studien nach ethischen Grundsätzen durchgeführt und die Daten mit größter Genauigkeit und Integrität erhoben, analysiert und gemeldet werden.

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Aktivitäten und Produkte von Auftragsforschungsinstituten in Osteuropa zu verkaufen

Insgesamt umfasst ihr Fachwissen ein breites Spektrum an Dienstleistungen, darunter:

Sicherheitsstudien nach der Zulassung (PASS): Mit den PASS-Studien des CRO wird die Sicherheit pharmazeutischer Produkte nach der Marktzulassung sorgfältig überwacht, um das langfristige Wohlergehen der Patienten zu gewährleisten und die öffentliche Gesundheit zu schützen.

Pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD) Studien: Indem sie die komplizierten Mechanismen der Absorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Ausscheidung (ADME) von Arzneimitteln sowie deren Auswirkungen auf den Körper entschlüsseln, ermöglichen die von der CRO durchgeführten PK/PD-Studien den pharmazeutischen Unternehmen, die Dosierung zu optimieren und potenzielle Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln vorherzusehen.

Studien zur Nutzung von Arzneimitteln (DUS): Die DUS-Prüfungen des CRO bieten wertvolle Einblicke in die reale Verwendung von Medikamenten und ermöglichen es den Pharmaunternehmen, ihre Produkte zu verbessern und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern, indem sie potenziellen Missbrauch, Off-Label-Use und Adhärenzprobleme identifizieren.

Registrierung von pharmazeutischen Präparaten und medizinischen Geräten: Mit einem umfassenden Verständnis der regulatorischen Anforderungen begleitet das CRO pharmazeutische und medizintechnische Unternehmen durch den komplizierten Prozess der Produktregistrierung und gewährleistet einen reibungslosen und rechtzeitigen Markteintritt.

Highlights eines zum Verkauf stehenden Auftragsforschungsinstituts in Osteuropa

  • Nachgewiesene Erfolgsbilanz mit einer beständigen Geschichte der Bereitstellung hochwertiger klinischer Forschungslösungen
  • Erfahrenes und angesehenes Managementteam mit umfassenden Kenntnissen der Branche
  • Diversifizierter Kundenstamm, der ein breites Spektrum von Pharma- und Medizintechnikunternehmen umfasst
  • Wachsende Marktchancen durch steigende Nachfrage nach klinischen Forschungsdienstleistungen

Weitere Informationen über dieses in Osteuropa zu verkaufende Unternehmen Auftragsforschungsinstitut in Osteuropa zu verkaufen

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