Eckdaten des Unternehmens
- Größe: kleine bis mittelgroße Unternehmen
- Einnahmen: 3-30 MIO. EUR
- Standort des Zielunternehmens: Europa.
- Grund für die Übernahme: Das Unternehmen möchte ein CRO-Unternehmen für Regulatory Affairs in Europa.
- #CFIE PHB074
Überblick über Regulatory Affairs CRO-Unternehmen gesucht
Dieser Käufer ist auf der Suche nach einer neuen Akquisition in Europa. Das Unternehmen ist an einem CRO für Regulatory Affairs in Europa interessiert.
Profil (Strategie) des Käufers eines CRO-Unternehmens im Bereich Regulatory Affairs
Das Unternehmen ist ein mittelgroßes Unternehmen und ein internationales Auftragsforschungsinstitut, das gegründet wurde, um Pharma- und Biotechnologieunternehmen bei der Konzeption und Umsetzung erfolgreicher Entwicklungsstrategien zu unterstützen. Die Gruppe hat Niederlassungen in Nordamerika, Europa, Israel und Südafrika. Die von dem Unternehmen angebotenen Dienstleistungen reichen von der präklinischen Phase über IND bis hin zur Phase 4 nach der Vermarktung. Zu den Gesundheitsprodukten des Unternehmens gehören Arzneimittel, Biologika, Impfstoffe, Zelltherapien, medizinische Lebensmittel, Geräte und Diagnostika.
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Aktivitäten und Produkte der Zielperson für Regulatory Affairs CRO-Unternehmen
Das Käuferunternehmen ist bereits in mehreren Regionen tätig. Nun möchte das Käuferunternehmen seine Präsenz in Europa verstärken, was durch mehrere Übernahmen erreicht werden kann.
Der Käufer verfolgt eine Expansionsstrategie und ist daher gerade dabei, mehrere Ziele zu bewerten. Kontaktieren Sie uns, wenn Sie mehr über diesen Käufer wissen möchten.
Ziel des Käufers ist es, ein profitables Unternehmen mit einem Umsatz in der Größenordnung von 3 - 30 Millionen Euro zu erwerben.
Höhepunkte der Regulatory Affairs CRO Unternehmen Käufer
- Der Käufer ist ein klinisches Auftragsforschungsunternehmen mit Niederlassungen in mehreren Ländern, das seine Aktivitäten in Europa verstärken möchte.
- Der Käufer verfolgt eine Expansionsstrategie und möchte die Übernahme schnell abwickeln.
- Das Dienstleistungsangebot umfasst Zulassungsstrategien und -anträge, Projektmanagement, medizinisches Schreiben, Biostatistik, Datenmanagement, Pharmakokinetik, Pharmakovigilanz, Qualitätssicherung und Studienmanagement.
Weitere Informationen über dieses in Italien zu verkaufende Unternehmen. Einkäufer für Regulatory Affairs CRO in Europa
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