Einkäufer für einen Dienstleister im Bereich Regulatory Affairs in Südeuropa

Allgemeine Angaben über das gesuchte Unternehmen

• Industrie: Pharma
• Unterindustrie: Dienstleistungen für regulatorische Angelegenheiten
• Umsatz: 2-20 Millionen EUR
• Standort: Südeuropa
• #CFIE PHB315

Überblick über die Käufer von Regulierungsdienstleistern in Südeuropa

Der Käufer ist ein hochqualifiziertes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie. Es ist spezialisiert auf die Identifizierung von Geschäftspartnern, die Suche nach geeigneten Produkten und Bezugsquellen, die Sicherstellung der Einhaltung der europäischen Vorschriften und die Verwaltung von Zulassungen in Europa. Sie sind interessiert an einem etablierten Anbieter von Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs für die pharmazeutische Industrie. Der ideale Kandidat ist in Südeuropa fest verankert und genießt den Ruf, die Einhaltung der Vorschriften zu gewährleisten und den reibungslosen Markteintritt neuer Arzneimittel und Medizinprodukte zu erleichtern. Darüber hinaus sollte das ideale Zielunternehmen über ein robustes Dienstleistungsmodell verfügen, das in der Lage ist, komplexe regulatorische Rahmenbedingungen innerhalb der EU zu bewältigen.

Profil (Strategie) für Einkäufer eines Dienstleisters für regulatorische Angelegenheiten in Südeuropa

Der Käufer ist ein führender Gesundheitskonzern, der seine Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs in Südeuropa ausbauen will. Ziel der Übernahme ist die Integration der Geschäftstätigkeit des Zielunternehmens und die Erweiterung seines regionalen Dienstleistungsangebots. Der Käufer ist an Unternehmen interessiert, die über etablierte Beziehungen zu lokalen und europäischen Gesundheitsbehörden verfügen und eine Erfolgsbilanz für effizientes Projektmanagement und -ausführung vorweisen können.

Aktivitäten des gewünschten Unternehmens

Das potenzielle Übernahmeziel ist auf ein umfassendes Angebot an Dienstleistungen zur Einhaltung von Vorschriften spezialisiert, darunter:

• Registrierung von Arzneimitteln und Zertifizierung von Medizinprodukten
• Regulatorische Strategie und Beratung
• Verwaltung des Produktlebenszyklus
• Compliance-Prüfungen und Risikomanagement
• Dokumentation und Dossiererstellung

Höhepunkte eines Käufers für einen Dienstleister im Bereich Regulatory Affairs in Südeuropa

• Der mittelständische Dienstleister ist mit den EU-Vorschriften bestens vertraut.
• Hat eine starke Präsenz auf dem südeuropäischen Gesundheitsmarkt.
• Bekannt für einen qualitativ hochwertigen, kundenorientierten Ansatz bei Regulierungsangelegenheiten.
• Stets solide finanzielle Leistung und operative Effizienz.
• Unterhält ein qualifiziertes Team mit umfangreichem Fachwissen über pharmazeutische und medizinische Produktvorschriften.
• Möchte seine Dienstleistungen im Bereich Regulierungsfragen in Südeuropa ausbauen.

Weitere Informationen über dieses in Osteuropa zu verkaufende Unternehmen Einkäufer für einen Dienstleister im Bereich Regulatory Affairs in Südeuropa

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