Einkäufer für eine GMP-API-Produktionsstätte in Europa

Angaben über das gesuchte Unternehmen

• Industrie: Pharmazeutika
• Unterindustrie: API-Herstellung
• Einnahmen: 3-30 Millionen EUR
• Firmensitz: Europa
• #CFIE PHB293

Überblick über den Käufer einer GMP-Wirkstoffproduktionsstätte in Europa

Der Käufer, ein bekanntes High-Tech-Unternehmen im chinesischen Pharmasektor, ist seit über 15 Jahren tätig und an der Börse in Shanghai notiert. Das Unternehmen beschäftigt mehr als 1.000 Mitarbeiter und verfügt über ein robustes F&E-Team mit über 300 hochqualifizierten Fachleuten. Der Schwerpunkt liegt auf der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung eines breiten Spektrums pharmazeutischer Produkte. Derzeit bemüht sich das Unternehmen aktiv um den Erwerb einer GMP-zertifizierten Produktionsanlage für pharmazeutische Wirkstoffe (API) in Europa, wobei es sich stark dafür einsetzt, dass der künftige Standort die höchsten Standards der Guten Herstellungspraxis (GMP) erfüllt.

Profil (Strategie) des Käufers

Die Strategie des Unternehmens ist auf kontinuierliche Innovation und Marktexpansion ausgerichtet und konzentriert sich auf spezialisierte pharmazeutische Formulierungen und wichtige Zwischenprodukte. In den letzten drei Jahren wurden über 10% der Betriebseinnahmen für Forschung und Entwicklung aufgewendet, um durch technologische Fortschritte einen Wettbewerbsvorteil zu sichern. Das Produktportfolio deckt die Bereiche Hepatologie, Pulmonologie, Kardiologie und Onkologie ab und bedient eine vielfältige globale Kundschaft.

Die Akquisitionsstrategie zielt darauf ab, die Produktionskapazitäten zu verbessern und die Präsenz auf dem europäischen Markt auszubauen. Das Unternehmen setzt auf Innovation und die Einhaltung internationaler Gesundheitsstandards, um die nahtlose Integration der neuen Anlagen in den bestehenden Betrieb zu erleichtern.

Aktivitäten des gewünschten Unternehmens

Der Käufer ist an Einrichtungen interessiert, die in der Lage sind, Wirkstoffe herzustellen und die über die notwendige Infrastruktur für Forschung und Entwicklung verfügen. Weitere Interessen sind:

• API-Herstellungseinrichtungen mit GMP-Zertifizierung
• FuE-Labors für die pharmazeutische Entwicklung
• Fähigkeiten zur Herstellung von Formulierungen
• Büroräume für Verwaltungsfunktionen
• Möglichkeit der Erweiterung durch zusätzlichen Landerwerb

Highlights des Käufers für einen GMP-Wirkstoffproduktionsstandort in Europa

• Ein starkes Unternehmen mit stetigem Wirtschaftswachstum
• Beibehaltung eines vielfältigen Produktportfolios zur Anpassung an den Markt
• engagiert sich für technologische Innovation als Wettbewerbsvorteil
• ist international tätig und exportiert nach Europa, in die USA, nach Japan und Südkorea
• will seine Präsenz im europäischen Pharmasektor verstärken
• sucht eine GMP-zertifizierte API-Produktionsstätte in Europa, um die Produktion zu verbessern und die gesetzlichen Vorschriften einzuhalten

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