Acheteur pour un CDMO de médicaments de prescription en Europe

Entreprise recherchée

• Taille : Entreprise de taille moyenne
• Revenus : 3-30 M EUR
• Localisation de l'entreprise cible : Europe
• CFIE PHB287

Vue d'ensemble de l'acheteur de médicaments de prescription CDMO en Europe

Une importante organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) basée aux États-Unis est au service des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, générique et CDMO depuis deux décennies. L'entreprise est reconnue mondialement pour son expertise dans la fourniture de solutions de bout en bout qui englobent les matières premières réglementaires (RSM), les produits intermédiaires, les ingrédients pharmaceutiques actifs (API), les API très puissants, les API stériles et les formulations de produits pharmaceutiques stériles. Grâce à son engagement indéfectible en faveur de la qualité, de l'innovation et de la conformité, l'entreprise s'est imposée comme un partenaire de confiance pour ses clients du monde entier.

Profil de l'acheteur de médicaments de prescription CDMO en Europe

L'organisation exploite des installations de fabrication inspectées par la FDA des États-Unis, conformes aux BPF et dotées de capacités de pointe pour la fabrication de suspensions stériles injectables. Son laboratoire de recherche et de développement dédié à la formulation de produits pharmaceutiques renforce sa capacité à fournir des solutions innovantes, en particulier pour les produits injectables complexes. Forte d'une main-d'œuvre d'environ 500 professionnels qualifiés, l'entreprise met l'accent sur les pratiques durables, adhérant aux principes de pointe de l'industrie pour garantir des opérations respectueuses de l'environnement.

Activité et produits des acheteurs de médicaments de prescription CDMO en Europe

L'entreprise propose une gamme complète de services conçus pour soutenir l'ensemble du cycle de développement et de commercialisation des médicaments. Son expertise principale réside dans la formulation et le développement analytique de produits pharmaceutiques complexes, la fabrication commerciale cGMP et le développement analytique et de processus API. L'organisation est également spécialisée dans la fabrication d'API et d'excipients stériles, ainsi que dans la production cGMP de suspensions injectables stériles et de remplissages de poudres stériles. En se concentrant également sur les défis posés par les composés peu solubles et très puissants, elle excelle dans la fourniture de solutions pour les environnements stériles et non stériles. Cette gamme étendue de capacités fait de l'entreprise un partenaire de confiance pour les secteurs innovants et génériques.

Points forts de l'acheteur de médicaments de prescription CDMO en Europe

• L'entreprise a fait ses preuves dans la fourniture de solutions de fabrication conformes aux BPF pour les phases de développement et de commercialisation, pour le compte de clients en Amérique du Nord et en Europe.
• Elle a passé avec succès les inspections de la FDA américaine à plusieurs reprises, renforçant ainsi son engagement à respecter les normes réglementaires les plus strictes.
• Dotée d'une infrastructure solide et d'une équipe d'experts industriels, l'organisation est spécialisée dans le développement de formulations complexes de produits pharmaceutiques, le développement d'implants médicamenteux et une variété de services d'appui, y compris la caractérisation analytique et physique.
• Elle se consacre à la promotion de pratiques commerciales éthiques, à la gestion de l'environnement et à l'excellence de la qualité dans tous les aspects de ses activités.

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